Австралийские эксперты предупреждают потребителей относительно генетических тестов, которые призваны определить предрасположенность к различным заболеваниям. По их мнению, подобные тесты представляют малую ценность по отношению к тому, что людям уже известно, отмечает Reuters.
Факторы риска типа курения, малой физической подвижности, возраста, гипертонии и семейной истории болезни обычно являются более значимыми предсказателями, утверждают ученые под руководством Вейна Холла, профессора Университета Квинслендского центра клинических исследований в статье, вышедшей в PLoS Medicine.
По его словам, многочисленные исследования выявили большое количество генов, связанных с развитием диабета, болезней сердца и раком. Однако склонность и повышенный риск вследствие наличия одного из этих генов настолько мал, что даже обращать внимание не стоит.
«В целом знание о генетической информации не повышает шансы и способность предсказывать уже существующие или еще не известные факторы риска. Поэтому образ жизни и генетические маркеры не одинаково прогнозируют риск развития заболевания», — говорит Холл.
Сейчас в Интернете можно купить большое количество генетических тестов, обещающих рассказать обо всех особенностях здоровья человека.
Как заявляет Вейн Холл, сам бы он никогда не купил ни один из этих тестов.
«Во-первых, у них весьма ограниченное применение, поэтому, если у меня есть подозрение на наличие некого гена, прочно связанного с заболеванием, я бы прошел нормальное генетическое исследование, у которого точность выше. А продаваемые тесты, обеспечивающие широкое сканирование генома, представляют малую ценность. Также очень важно, чтобы кто-то расшифровал полученные результаты и дал конкретные рекомендации», — рассказывает эксперт.
Смотрите также:
- Лечение позвоночника
- Лечение аденомы
- Артроскопия суставов
- Лечение эректильной дисфункции
- Пластика влагалища