Несколько месяцев назад в одной подмосковной клинике 24-летней девушке был поставлен диагноз «муковисцидоз». Врачебное сообщество получило еще одну загадку. Ведь до сих пор ученые были убеждены в том, что без необходимой терапии человек может прожить с этим заболеванием от рождения максимум пять лет.
Самое распространенное в мире генетическое заболевание умело маскируется под болезни легких или желудка. На самом деле при муковисцидозе происходит мутация гена, отвечающего за циркуляцию ионов хлора.
Из-за этого нарушается водно-электролитный баланс (поступление воды и солей в организм) и происходит сгущение секретов желез внешней секреции во всех органах.
В легких скапливается мокрота, возникает застой, мучают кашель и одышка. Постепенно болезнь переходит в хронический бронхит, который со временем приводит к эмфиземе легких, бронхоэктазам и легочно-сердечной недостаточности.
Кроме того, возникают нарушения в работе желудочно-кишечного тракта. Вязкий секрет поджелудочной железы забивает ее протоки, замедляя выработку желчи и ферментов, необходимых для переваривания пищи. В печени задерживается желчь, участвующая в пищеварении.
На этом фоне у каждого третьего ребенка развивается хронический эзофагит, гастродуоденит, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки. У 10 % больных — цирроз печени.
Смотрите также:
- Паховая грыжа
- Лечение переломов
- Геморрой после родов
- Пластика влагалища
- Лечение непроходимости маточных труб